获得FS001的开发、生产和商业化的独家全球权利，完成此首创新药的临床前开发的最后阶段。FS001靶向一种在多种实体肿瘤中高度表达的新型肿瘤相关抗原。该靶标由昱言公司的专有蛋白质组学平台开发而成。FS001在多种肿瘤模型中展示出强大的临床前疗效，并显示出良好的临床前安全性。

　　益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)和昱言公司今天宣布了FS001的独家全球许可协议。FS001是一种具有首创新药(FIC)潜力的抗体-药物偶联物(ADC)，靶向一种全新的肿瘤相关抗原，该抗原在许多实体肿瘤中过表达，并在肿瘤增殖和转移中起关键作用。这种新型肿瘤抗原是由昱言公司专属的高通量、整合性转化蛋白质组学和人工智能(AI)驱动的筛选平台，通过分析所收集到的大量具有明确特征的临床肿瘤样本开发而成。FS001利用了一种创新的、稳定的、可切割的连接体，与一种非常有效的拓扑异构酶I抑制剂偶联。FS001在多种耐药癌症模型中也显示了良好的临床前疗效。该协议赋予益普生在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利。

　　“我们很高兴将FS001添加到我们不断增长的产品线中，这是益普生今年授权的第二个ADC。通过使用尖端的蛋白质组学技术和人工智能筛选平台，昱言团队发现了一个全新的治疗相关靶点，进一步释放ADC的潜力，治疗更多的患有难治性癌症的患者。”益普生高级副总裁兼早期开发主管Mary Jane Hinrichs表示：“随着我们准备启动I期临床试验，我们将在选定的实体肿瘤类型中评估FS001，我们希望这将为世界各地的癌症患者提供关键的新疗法。”

　　“我们与益普生的战略合作伙伴关系为我们用高通量、整合性转化蛋白质组学平台，发现和开发具有完全创新的治疗产品的方法流程，提供了强有力的认可，”昱言公司的创始人兼董事长Catherine Wong(黄超兰)说。“我们很高兴与益普生合作，在全球范围内推进FS001。益普生在加速创新疗法的临床开发和商业化方面有着良好的记录。我们相信FS001有潜力作为单一药物或与标准治疗联用治疗多种癌症。”

　　昱言公司将获得高达10.3亿美元的资金，包括首付款、开发、监管和商业化重要结点的付款，以及成功的开发和监管批准后的全球销售分级特许权使用费。根据协议条款，益普生将负责I期准备活动，包括提交新药临床试验(IND)申请以及所有后续临床开发、生产和全球商业化活动。

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　　关于益普生

　　我们是一家全球性的生物制药公司，专注于在肿瘤、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新药物。

　　我们的产品线以外部创新为动力，以近100年的开发经验和在美国、法国和英国的全球中心为支持。我们遍布在40多个国家的团队，和我们在世界各地的合作伙伴，使我们能够为80多个国家的患者提供药物。

　　益普生通过美国存托凭证计划(ADR:IPSEY)的一级赞助，在巴黎(Euronext:IPN)和美国上市。

　　关于昱言

　　我们是一家新兴的生物技术公司，开创了高通量、整合性转化蛋白质组学平台，由基于人工智能的数据分析系统支持，以加速发现临床相关治疗和诊断的全新靶点。我们正在建立用于诊断和治疗癌症、炎症/自身免疫性疾病和神经系统疾病的新候选产品管道。昱言由巢生公司孵化成立。

　　关于抗体-药物偶联物（ADC）

　　ADC由三个主要成分组成：抗体、有效载荷和连接体。该抗体选择性地靶向已识别的肿瘤抗原。有效载荷是治疗癌症的药物活性成分，通过化学连接剂附着在抗体上。该连接体连接抗体和有效载荷，并减少到达非肿瘤组织的有效载荷的数量1。

　　关于FS001

　　FS001是一种潜在的首创新药ADC，在多种实体肿瘤中具有临床前疗效，并且在动物研究中具有良好的安全性和广泛的治疗窗口。FS001由(i)昱言的专属抗体，靶向利用公司高通量整合转化蛋白质组学平台所鉴定的新靶点，和(ii)上海诗健生物技术有限公司开发的，具有优异药物特性的创新连接体和有效载荷组成。FS001正处于临床前开发的最后阶段。

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