2026年8月19日，“派瑞启程血糖达康”——派达康®（维培那肽注射液）全国上市发布会在湖南长沙顺利举办。来自全国内分泌领域权威专家、医药商业渠道伙伴、行业媒体同仁等200余位行业代表齐聚现场，共同见证国家重大新药创制专项支持的1类创新药派达康®正式全国上市。

　　作为国产1类原研新药，派达康®（维培那肽注射液）的上市，精准回应临床迫切需求，紧扣行业发展时代大势。当前，中国糖尿病防控形势愈加严峻。根据《中国糖尿病防治指南（2024版）》数据：中国糖尿病患病率已达11.9%；参照美国糖尿病学会（ADA）2010年标准测算，患病率高达12.4%。其中，2型糖尿病（T2DM）患者占比超过九成，居于主导地位。

　　这一群体所面临的血糖管理难题，早已超越个体代谢失衡范畴，演化为一道横亘于社会面前的公共健康挑战。在此背景下，由派格生物医药（杭州）股份有限公司（以下简称：派格生物）自主研发、上海腾瑞制药股份有限公司（以下简称：腾瑞制药）负责商业化推广的派达康®（维培那肽注射液）应时而生，该款产品以原研优势为支点，开辟出一条适配国人健康诉求的血糖管理新路径。

　　派达康®全国上市，推动创新药科研成果走向临床可及

　　作为聚焦成人2型糖尿病患者血糖控制研发的1类创新药，派达康®（维培那肽注射液）斩获十三五“重大新药创制”专项支持。依托自有自主知识产权，产品瞄准临床现存痛点持续攻关，顺利完成多中心Ⅲ期临床研究，达成重要研发里程碑。

　　如今，派达康®（维培那肽注射液）正式全国上市，标志着派格生物不仅完成将原研成果推向市场、惠及患者的关键一步，更将“平稳降糖，均衡减重”的品牌口号落地为一份对患者、对临床、对社会的实质性承诺。

　　从中国原研的技术突破，到临床的循证验证，再到本次商业化落地，派达康®（维培那肽注射液）真正打通中国原研创新药从产品研发走向临床可及的完整链路。然而，实现通路贯通仅仅是起点，要达成真正意义上的高质量可及，还需直面临床真实痛点。

　　无需滴定、一步到位，持续优化糖尿病患者用药体验

　　在糖尿病患病率持续攀升的背景下，现有降糖药物虽已筑起一道基础防线，但是很多2型糖尿病患者在现有方案下，仍受困于胃肠道不良反应发生率高、剂量调整繁琐等现实难题。针对患者的这一痛点，派达康®（维培那肽注射液）通过固定治疗剂量设计，让患者从治疗第一天起即可直接使用0.97mg治疗剂量，无需经历逐步加量的剂量滴定过程，实现“首针即达治疗剂量、一步到位”。

　　为降低患者不良反应，派达康®（维培那肽注射液）采用聚乙二醇化（PEG）修饰技术。据悉，该技术不仅能够增加溶液的稳定性，减少酶对药物的降解代谢，减少免疫应答和清除，延长药物半衰期，还可优化药效学性质，从而降低相关不良反应的发生风险。

　　目前，在国内上市的GLP-1注射制剂当中，派达康®（维培那肽注射液）是唯一一款无需剂量调整、胃肠道不良反应发生率最低、且临床实验中无一例严重低血糖的GLP-1注射剂。这些差异化优势的集中呈现，正是腾瑞制药与派格生物在糖尿病创新治疗赛道上协同深耕、厚积薄发的实力注脚。

　　深化产业协同合作，为公共健康治理注入强劲动能

　　创新不止于药物研发，更在于产业力量的携手同行。此次派达康®（维培那肽注射液）正式面向全国临床与市场开放，是腾瑞制药与派格生物依托产业协同合力，推动国产创新药落地，守护亿万2型糖尿病患者血糖健康的重要实践。

　　面向未来，双方将紧扣国民血糖健康管理的多元需求，以更优质、更丰富的解决方案，赋能国民血糖健康管理。同时，双方将继续深耕糖尿病创新治疗赛道，整合各自优势资源，为公共健康事业发展注入新动能。

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