迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2024年3月12-15日在英国伦敦举行的第14届世界抗体药物偶联大会(World ADC London)上，以壁报形式展示新一代ADC技术平台IDDC™以及基于该平台开发的多个ADC品种(9MW2821、7MW3711、9MW2921)的最新研究成果。

　　世界抗体药物偶联大会是全球ADC领域最大规模的学术盛会。

　　关于新一代ADC技术平台IDDC™

　　IDDC™是迈威生物自主开发的新一代ADC定点偶联技术平台，由定点偶联工艺DARfinity™，定点连接子接头Dconnect™，新型载荷分子Mtoxin™，以及条件释放结构LysOnly™等多项系统化核心专利技术组成。基于上述系统化专利技术开发的新一代ADC药物具有更好的结构均一性、质量稳定性、药效及耐受性。

　　目前IDDC™平台已在多个在研品种中得到验证。预计未来有多款基于此平台的ADC药物进入临床开发阶段。

　　靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821：

　　该品种针对尿路上皮癌适应症是国内企业首家进入III期临床研究且全球进度第二;亦是全球同靶点药物中首款在宫颈癌和食管癌适应症披露临床有效性数据的治疗药物。

　　靶向B7-H3 ADC创新药7MW3711：

　　该品种已开展针对晚期实体瘤适应症的临床试验，并获FDA批准针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。

　　靶向Trop-2 ADC创新药9MW2921：

　　该品种已开展针对晚期实体瘤适应症的临床试验。

　　关于迈威生物

　　迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有14个品种处于不同阶段，包括10个创新品种和4个生物类似药，其中2个品种上市，2个品种药品上市许可申请已获受理，3个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担1项国家"重大新药创制"重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMAGMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟QP审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。

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