肺癌是全球最致命的恶性肿瘤，其发病机制尚不清楚，治疗难度大。其中，KRAS G12C是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的驱动突变之一，占所有KRAS突变的44%。该突变会导致细胞恶性增殖和分裂，长期以来一直被认为是不可治愈的。

　　终于，我们的努力有了结果，在2021年5月，一款针对KRAS G12C突变的靶向药物索托拉西布(Lumakras)在美国获得了FDA的批准上市，为NSCLC患者带来了新的希望。

　　索托拉西布是经过近40年研究后开发出的第一款KRAS靶向药物，也是目前唯一一个被批准用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药物。它能够高度选择性地与KRAS G12C蛋白结合，从而抑制其活性，阻止肿瘤生长。索托拉西布的上市是基于CodeBreaK 100Ⅱ期临床试验的数据，该试验显示，索托拉西布对于既往接受过至少一种全身治疗失败的NSCLC患者有显著的疗效和良好的耐受性。

　　除了NSCLC之外，索托拉西布还在进行其他类型的KRAS G12C突变型肿瘤的临床试验，其中包括胰腺癌、结肠癌等。胰腺癌被称为“肿瘤之王”，其预后极差，约90%的胰腺癌患者携带KRAS突变。索托拉西布治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期临床试验结果公布，显示了令人鼓舞的有效性和安全性。索托拉西布的问世是癌症研究领域的一个重大突破，也为KRAS突变型肿瘤患者提供了新的治疗选择。

　　索托拉西布在中国还未上市，因此在国内购买可能会有一些困难。同时，索托拉西布的价格不菲，索托拉西布原研药的价格大概在85000元/盒，这对于很多患者家庭来说是难以承受的负担。因此，在老挝著名的医药企业：卢修斯制药公司推出了一种成分相同、效果一致、物美价廉的仿制药——索托拉西布。

　　索托拉西布是由卢修斯制药公司100%对照原研药物进行开发和生产的仿制药，每盒只需要原研药的十分之一，大幅度降低了患者的经济压力。索托拉西布上市以来，就受到了亚洲、东欧和东南亚市场的欢迎和认可。

　　卢修斯制药公司是老挝数一数二的优秀的医药企业之一，它致力于靶向药物的研发和生产，拥有先进的科技和设备，赢得了国际市场和专业机构的赞誉和信任。卢修斯公司以敬畏生命、崇尚科学为宗旨，在与肿瘤作斗争的道路上不断创新和进步，为更多的肿瘤患者带来了福音和希望!

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