3月1日晚间，天药股份公告称，子公司湖北天药收到国家药品监督管理局核准签发的关于复方氨基酸注射液（17AA-II）的《药品注册证书》。这意味着该药品获得国内生产销售资格，进一步增强了天药股份在氨基酸药物领域的竞争优势。

　　据了解，复方氨基酸注射液（17AA-II）主要用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。目前，该类药品在国内市场有上亿元的市场空间，同时有明显的销售增长趋势。根据米内网全国放大版的医院数据显示，国内同剂型、处方含量、疗效和用法用量的同类药品2019年、2020年国内销售额分别为1.23亿元、3.08亿元。

　　天药股份自2017年开始打造以甾体激素和氨基酸两大类药物为核心的“原料药+制剂”全产业链布局以来，制剂业务板块发展迅速，其收入已占据半壁江山。此次复方氨基酸注射液（17AA-II）获批，丰富了天药股份在氨基酸领域的产品管线，完善了公司制剂产品群，进一步巩固了其原料制剂一体化的产业链优势，有利于增强公司竞争力，其上市销售将对天药股份今后业绩的提升产生积极影响。

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